一、洞察江西南昌、九江、宜春医疗器械经营销售行业，办理二类医疗器械经营备案凭证与三类医疗器械经营许可证，需要满足三大常规要求。
1、江西省内实际经营场所
2、江西省内专业贮存仓库
3、医疗相关人员、计算机管理人员
二、聚焦办理关键问题细节
1、南昌三类医疗器械经营许可证到期后是可以续期的
2、专业贮存仓库可以寻找委托第三方符合国家标准的提供方
3、南昌办理三类医疗器械经营许可证大概时间周期在一个月内
三、自行注册或委托代理代办需要准备的材料、与行业认知。
1、需要准备南昌公司营业执照为主体办理
2、医疗器械产品一共三个大类、分别对应了零丁的资质许可！新规中一类无需零丁办理，二类办理备案凭证、三类需要办理经营许可证。医疗器械产品都有详细的编号和基础类别，如6820普通诊查器械、6832高能射线设备、6821医用电子仪器设备、6855口腔科设备及器具，6865医用缝合材料及粘合剂等。可参考的依据有《医疗器械分类目录》，可以对自己所经营产品清晰界定
3、已有公司可以对经营范围增项、或新注册公司
4、对于江西南昌本地开始经营场所选址
5、按照经营销售的医疗器械产品寻找满足温度、湿度、体积的贮存仓库，代办方可推荐正规第三方贮存仓库
四、代办南昌三类医疗器械经营许可证第三方服务机构或公司提供的焦点价值
1、给予办理规划方案
2、深度挖掘创业者焦点诉求，针对实际情况对于办理细节全称指导
3、整个办理周期，保持两边良好的沟通
五、江西南昌、九江、宜春等地注册二类医疗器械经营备案凭证、三类医疗器械经营许可证可上门面谈。
